Patiëntenvereniging aangeboren hartafwijkingen
Wat en Hoe
De PAH is een landelijke, zelfstandige patiëntenorganisatie met als doel haar achterban:
- te informeren
- te ondersteunen, individueel en collectief
- te adviseren
Verbetering van hun positie in de samenleving is een belangrijk doel van de PAH. De PAH realiseert dit door:
- het geven van voorlichting
- het organiseren en faciliteren van lotgenotencontact
- het behartigen van de belangen van de patiënt en/of zijn ouders/partner/familie
Voor wie
Voor kinderen, jongeren, volwassenen met een aangeboren hartafwijking, hun ouders, familie en hun omgeving.
Wanneer
- 22 juni – Bijeenkomst AMC voor ouders van kinderen met een AHA (ism Stichting Hartekind
- 22 juni – Bijeenkomst AMC/Contactdag voor volwassenen met een AHA
- 29 juni – Opa en Oma dag
- 7 september – Bijeenkomst WKZ/UMC Utrecht voor ouders van kinderen met een AHA (ism Stichting Hartekind)
- 7 september – Bijeenkomst UMC Utrecht voor 50 plussers met een AHA
- 21 september – Kidsdag (kinderen 0-12 jaar)
- 5 oktober – Jongerendag (14-20 jaar)
- 9 november – Papadag (vaders met kinderen)
Waarom
Als je een aangeboren hartafwijking hebt zijn er in elke fase van je leven weer nieuwe uitdagingen waar je tegenaan loopt. In de eerste jaren is je kindje nog kwetsbaar. Als jongere word je je bewust van het feit dat je anders bent. En als je volwassen bent loop je met vragen over werk, je kinderwens en het kopen van een huis. Als lid kun je gebruik maken van onze kennis, activiteiten en service.
Contact
Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen
Postbus 143
2170 AC Sassenheim
088-5054322